項目介紹
無創優+基因檢測2.0版是在無創優+基因檢測1.0版本基礎上的升級產品，同樣依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR（國械注準：20173220330），從數據庫中挑選了132種具有臨床意義的染色體疾病，為臨床提供高效的無創產前檢測。
安諾優勢
- 檢測范圍132種疾病一次檢測
- 檢測結果創新性的NIPT-SCCD分析流程，檢測結果更準確
- 安全性高抽取孕婦外周血進行檢測，無流產風險
適用人群
- 適用于充分了解產前篩查及診斷方法相關技術特點，自愿選擇無創優+基因檢測2.0版的孕婦，尤其適用于孕12+0周以上的單胎/雙胎孕婦；
- 唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦；
- 有介入性產前診斷禁忌癥者（先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等）；
- 錯過血清學篩查時間或錯過產前診斷的時間的孕婦。